本文目录一览
- 1、用化学方法鉴别苯甲醇和对甲酚
- 2、怎么用化学方法鉴别苄醇,对甲基苯酚,甲苯
- 3、对甲基苯酚的硝化反应
- 4、对甲基苯酚能被氧化吗,如果能的话产物是什么
- 5、对甲苯酚能使酸性高锰酸钾褪色吗
- 6、对甲基苯酚上甲基的氢为什么能被取代
用化学方法鉴别苯甲醇和对甲酚
取四种少量试液，各加FeCl3，有蓝紫色的是对甲苯酚；无现象的是苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸。苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸，加NaHCO3，有CO2气泡的是苯甲酸，没有气泡的是苯甲醇、苯甲醛。
先用Fe3+鉴别出对甲苯酚，显紫色。剩下三个。再用Na鉴定出苯甲醇，放出气泡。剩下两个。用酸性KMnO4鉴别出苯甲醛，溶液褪色。
分别滴入氯化铁溶液，显紫色的为对甲苯酚。剩下的两种分别滴入酸性高锰酸钾溶液，褪色的为苯甲醇，不褪色的为苯甲醚。先用Fe3+鉴别出对2113甲苯酚，显紫色。剩下三个。再用Na鉴定出苯甲醇，放出5261气泡。剩下两个。
这道题要根据特定官能团的特性想。首先酚羟基具有弱酸性，首相加碱区别出对甲苯酚。然后根据醇羟基，可以加金属钠，鉴定出苯甲醇。
将化合物各取少量分别放在试管中，各加入几滴2，4-二硝基苯肼试剂，有 *** 沉淀生成的为羰基化合物，即苯甲醛、苯乙酮，无沉淀生成的是醇与酚。
加入氯化铁，变紫的是对甲苯酚。其他三个加钠，生成气泡的是苯甲醇。剩下两个可以加银氨试液鉴别，生成银镜的是苯甲醛，另一个是苯乙酮。
怎么用化学方法鉴别苄醇,对甲基苯酚,甲苯
1、首先更正一下，第一个叫苯甲醇，不叫苯甲酚。
2、分别滴入氯化铁溶液，显紫色的为对甲苯酚。剩下的两种分别滴入酸性高锰酸钾溶液，褪色的为苯甲醇，不褪色的为苯甲醚。先用Fe3+鉴别出对2113甲苯酚，显紫色。剩下三个。再用Na鉴定出苯甲醇，放出5261气泡。剩下两个。
3、先取少量三种物质分别放入三支试管中，各加入NaHCO3溶液，产生气泡的是苯甲酸，其余两种是苯酚、苄醇，然后向剩余两种物质分别加入FeCl3，产生有颜色络合物的是苯酚，剩下的就是苄醇。
对甲基苯酚的硝化反应
1、不是的，邻硝基对甲酚的常见的合成路线主要有两种，一是对甲苯胺路线，以对甲苯胺为起始原料，经重氮化、水解和硝化得到产品，该路线原料廉价易得，但重氮化反应速度快，得到的重氮盐不稳定，产品收率较低，而且产生大量废酸。
2、对甲酚溶液受热易分解的，而且容易氧化。 主页产品有机原料酚类化合物 。
3、氧化反应 （2）硝基、醚键（3） （4） （5） 试题分析：流程分析：对比每一种物质前后的结构可知，B到C为羟基被氧化成羰基，C到D为H原子取代了苯甲基，D至E为硝化反应，E到F为H原子取代了甲基。
4、一硝基甲苯在铁和盐酸的作用下生成一甲苯胺，一甲苯胺在盐酸和亚硝酸存在的条件下0至5摄氏度，生成重氮盐，重氮盐和氯化铜作用生成对氯甲苯，对氯甲苯和水在420至520摄氏度有铜催化剂的条件下生成对甲基苯酚和氯化氢。
对甲基苯酚能被氧化吗,如果能的话产物是什么
题主是否想询问“对甲基苯酚和浓硫酸反应生成什么”？苯甲酸。浓硫酸是具有强氧化性，苯环上的甲基是非常容易被氧化，所以甲基会被氧化成羧基，最后甲基苯酚和浓硫酸反应会生成苯甲酸。
酚类物质在空气中放置时极易被氧化，最终转变成醌类物质，所以变色，是因为被空气中的氧氧化了。
对甲苯酚能使酸性高锰酸钾褪色。根据查询相关资料信息显示：对甲基苯酚和高锰酸钾反应，对甲基苯酚被氧化，高锰酸根离子被还原成锰离子，高锰酸钾溶液褪色。
对甲苯酚能使酸性高锰酸钾褪色吗
1、其实很多有还原性的物质都能使高锰酸钾褪色。
2、能！1）苯酚能在空气中被氧化显粉色，所以它是有还原性的；2）高锰酸钾是强氧化剂，所以两者是可以反应的。
3、苯酚会与酸性高锰酸钾反应，两者结合，高锰酸钾溶液褪色。苯酚在空气中很容易被氧化的，而酸性高猛酸钾是氧化性极强的物质，所以必然是会反应的，反应生成苯醌。
4、酚，0，烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应；苯酚；醛类等。凡是还有碳双键、碳三键的不饱和烃类都可以；苯的同系物。
对甲基苯酚上甲基的氢为什么能被取代
1、所以被溴取代的结果，以-OH的定位为主，应该在苯环上羟基的邻对位。由于羟基的对位已经有-CH3，所以应取代在羟基的邻位上，-OH邻位上的两个位置，在这里是等效的，写在任何一边就行。命名为：4-甲基-2-溴-苯酚。
2、苯酚的甲基化反应原理是通过在存在催化剂的条件下，将甲醇中的甲基基团转移给苯酚分子。催化剂是强碱性物质，如氢氧化钠或氢氧化钾。
3、条件下发生水解。CH2=CHCH2CH3 “不能”通过NaOH/H2O 2-丁醇 （CH3-CHOH-CH2-CH3） 制得 苯酚与溴水反应，只能是酚羟基的邻对氢被取代，所以甲基苯酚 的一溴代物为什么是两种？而对甲基苯酚的一溴代物是三种。
4、邻对位取代基的强弱为羟基甲基，故如上图的对甲基苯酚在取代时取代的是1，3位。（实际情况是，1，2，3，4位都有取代，当然1，3位是主要取代位，2，4位是次要取代位，即取代相对而言很少很少。
5、不行，对于苯酚的酚羟基 只有临和对位的H比较活泼 所以和溴反应时只有临和对位的H被溴取代，但如果苯的 临和对位有取代基的话，那他就不能取代了。