本文目录一览
- 1、试述磺胺类药物抗菌的作用原理。
- 2、人工合成抗菌药:磺胺类
- 3、试述磺胺类药物的抗菌机理及与TMP合用的抗菌增效机理。
- 4、磺胺氯达嗪钠的药理
- 5、金 *** 葡萄球菌菌悬液如何制备?
- 6、鼠疫如何预防?
试述磺胺类药物抗菌的作用原理。
能与PABA竞争二氢叶酸合成酶，影响了二氢叶酸的合成，因而使细菌生长和繁殖受到抑制。由于磺胺药只能抑菌而无杀菌作用，所以消除体内病原菌最终需依靠机体的防御能力。
磺胺类药物与氨基苯甲酸的结构相似，可与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，阻止细菌二氢叶酸的合成，从而抑制细菌的生长繁殖。
【答案】：磺胺类药基本结构是对氨基苯磺酰胺，此结构与对氨苯甲酸（PABA）相似，PA-BA是细菌合成二氢叶酸的主要底物，故磺胺类药物能与对氨苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，使二氢叶酸合成受阻，抑制敏感细菌的生长繁殖。
人工合成抗菌药:磺胺类
1、磺胺药分类 肠道易吸收类：如磺胺嘧啶和磺胺甲 唑（SMZ），用于全身性感染。肠道难吸收类：如柳氮磺吡啶，用于肠道感染。外用磺胺类：如磺胺米隆和磺胺嘧啶银。
2、该类药物是最早合成的人工合成抗菌药，首次用于临床的是百浪多息（prontodil，1935）。随着低毒高效的新的抗菌药的出现，磺胺类药物应用逐渐减少，但对某些感染仍列为首选（如流脑）。
3、磺胺类药是人工合成的氨苯磺胺衍生物，药物分子中含有苯环、对位氨基和磺酰胺基。磺胺类的化学结构和对氨基苯甲酸相似，能竞争二氢叶酸合成酶，妨碍二氢叶酸的合成，抑制核酸和蛋白质的合成，从而抑制了细菌的生长繁殖。
4、磺胺类药物是指药物结构中含有对氨基苯磺酰胺的一类药物的总称，这类药物是人工合成的一类抗菌药物，主要包括有磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑、柳氮磺吡啶等，这一类药物主要是抑制细菌的生长，而不能杀灭细菌。
试述磺胺类药物的抗菌机理及与TMP合用的抗菌增效机理。
1、与磺胺类药物制成复方合用，使细菌的叶酸代谢受到双重阻断，从而使其抗菌作用增强数倍至数十倍，同时可减少对细菌的耐药性。
2、TMP（甲氧苄氨嘧啶）抗菌机制是抑制二氢叶酸还原酶，阻碍四氢叶酸的合成和利用。磺胺类药物抗菌机制是可与PABA竞争二氢叶酸合成酶，障碍二氢叶酸的合成，从而影响核酸的生成，抑制细菌生长繁殖。
3、TMP（甲氧苄氨嘧啶）抗菌机制是抑制二氢叶酸还原酶，阻碍四氢叶酸的合成和利用。SMZ（磺胺甲恶唑）抗菌机制是通过与PABA竞争性抑制二氢叶酸合成酶，阻碍二氢叶酸的形成，从而影响核酸的合成，最终抑制细菌的生长繁殖。
4、即磺胺药抑制二氢叶酸合成酶，抑制二氢叶酸的合成；而TMP又抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸以致阻碍核糖核酸的合成，抑制细菌的生长，使磺胺药的抑菌作用可增强数倍至数十倍。并可减少耐药菌株的出现。
磺胺氯达嗪钠的药理
1、磺胺氯哒嗪钠为广谱抗生素，同时还有杀灭球虫的作用，能迅速解决引起肠毒综合征的主要原因。
2、根据兽药招商网查询可知，磺胺氯哒嗪钠是一种兽用磺胺类抗菌药，主要用于敏感菌株的治疗。然而，由于磺胺氯哒嗪钠容易吸潮，在高湿度环境下可能会结块，但不会影响其药效。
3、复方磺胺氯达嗪钠粉可以喂怀孕母猪。该药物采用优润集团超分子工艺，复方产品，效果更好，并且其中的磺胺氯哒嗪钠和甲氧苄啶的比例是5：1，并不是普通的单方磺胺药物。
金 *** 葡萄球菌菌悬液如何制备?
1、只需要从固体培养基平板表面的菌落挑取细菌培养物，在需要制备菌悬液的容器壁上研磨，是细菌培养物悬浮于液体中，就可以了。
2、样品制备：称取25g样品至盛有225mL 5%氯化钠肉汤中，固体样品研磨或置均质器中做成1：10的样品混悬液。若供计数检验，可按十进制递增稀释法将样品匀液再进行适当稀释。
3、菌悬液的制作步骤：接种培养液的制备：从土壤悬浮液培养基（NB）的生理盐水溶液制备，用于大肠埃希氏菌培养的NB浓度为0.2%，用于金 *** 葡萄球菌培养的NB浓度为0.2%~1%。为便于细菌分散可加入少量表面活性剂吐温-80。
4、黑曲霉孢子悬液可保存在2～8℃，在验证过的贮存期内使用。
5、普通的：直接把金葡接种到BHI肉汤，培养18-24小时就可以得到。纯菌液：把金葡涂布在NA（血平板也可以）平板上，24小时增菌后，在NA平皿上倾入1--5mL 无菌水，用湿润的无菌棉签擦拭平板，收集这种菌液。
鼠疫如何预防?
个人防护：进入疫区的防疫人员应穿衣裤相连的衣帽、戴口罩、防护眼镜、胶皮手套及长筒靴。接触患者或病鼠后可用磺胺嘧啶或四环素每天2g分4次服或链霉素每天1g分2次肌注，疗程均为6天。
鼠疫的防范养成良好的卫生习惯 预防各类传染病，尤其是鼠疫，要养成良好的个人卫生习惯。
建议民众最好避免前往鼠疫病人地区。若人在鼠疫流行地区者应避免被跳蚤叮咬。避免与鼠疫患者接触。避免接出啮齿动物或处理死尸。且居家环境应严防啮齿类动物进入屋内。避免生食肉类。