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单体药店的条件和流程?

开办单体药店,必须符合以下条件:萊垍頭條

1.有依据《药品经营质量管理规范》制订的质量管体系文件;萊垍頭條

2.有符合《药品经营质量管理规范》中规定的从业人员;條萊垍頭

3.有符合《药品经营质量管理规范》中的设施与设备、场所和陈列与储存条件。萊垍頭條

程序:向当地市场监督管理部门申报获得《营业执照》;再向当地药品监督管理部门申报获得《药品经营许可证》……萊垍頭條

如何提升单体药店营业额?

答:提升营业额的方法:   垍頭條萊

1.增加客流量   做好宣传工作 1、门店的宣传是发传单(各地铁口内)和在门口、地铁口试吃(面包和饮料) 2、在节假日里可以安排计时工在中山林里把客人引导到我们门店消费   萊垍頭條

2.增加客单价   导购和收银员的口头促销工作: 1、 导购至关重要,她们决定着每天产品的销售情况,在顾客所选购的产品过程中,充当了一个媒介的角色,这个过程中进行促销可以说是最佳也是最好的时机。 2、收银员的建议性销售非常的重要,在客人结账时,可以推销客人没有选购的产品,如果客人没有吃过此产品可以让客人尝试一下等。 在销售这行业,所谓张口三分利,很多时候多说一句就是一个机会,相当然,如果不说,可能一点机会都没有。 萊垍頭條

3.分时段销售和走出去销售 可分为早餐时段;中餐时段;下午茶时段和晚餐时段。在这些时段可以销售不同的产品,以便于更好的做好销售工作。做好餐前的准备工作,以便来到店里的客人不会流失掉,我们要百分百的抓住进店客人。 除去这些时段,在没有客人的时候,我们可以安排人员出去在人员比较密集的地方带上我们的产品进行试吃和销售,在中山林的出口和入口。天气热的时候我们可以以饮料销售为主,我们可以做好饮料多少杯,让员工用小车子推到出口和入口出销售,必须带上单页和工作服,要让过往的路人知道我们。   萊垍頭條

4.指定产品的销售目标條萊垍頭

单体药店可不可以开分店?

可以。情况是这样的,看来你可能有机会渠道,你经营着一家单体药店,现在问能不能开分店,当然可以开分店,我觉得这个完全是你的个人自由,只要你有进货渠道我觉得再开一家分店的话可以赚钱,那么你当然可以开开两天,可以赚钱的话你也可以开两家,这是你个人的经营选择。希望我的回答能够帮助你。垍頭條萊

连锁药店变更单体药店流程?

首先到当地市场监督管理局申请《营业执照》上的类型变更。得到许可和变更的《营业执照》后,再向药品监督管理部门申请变更《药品经营许可证》中的经营方式。萊垍頭條

递交给药品监督管理部门的变更申请材料中,应提供连锁总部同意退出连锁零售药品的相关证明……萊垍頭條

我想开个单体药店,那要从哪进货呢?

开单体要店是很麻烦的事情,我想你现在做的不是进货而是如任何把药店开起来。因为你需要做好多准备工作,比如营业执照、你的资格、你后备资金、你选址、你的药店的经营范围等来着手。等你把这些工作做好了再来考虑进货的问题也不迟。到时我想我会给你以个合适的答案的。这个不知道算不算答案,但希望对你有帮助。 頭條萊垍

开药店流程?

1、咨询了解情况;萊垍頭條

2、拟办药店从业人员报名考取上岗培训合格证; 萊垍頭條

3、申请材料准备; 萊垍頭條

4、每月前5个工作日向当地食品药品监管局提出申请;頭條萊垍

5、当地食药监管局对材料格式与完整性进行审查,符合要求的发受理通知书。不符合,5日内发《补正材料通知书》;萊垍頭條

6、县(市)食品药品监管局组织现场核查; 頭條萊垍

7、符合筹建条件的,公示7日,无特殊情况的,发同意筹建通知书;不同意筹建的,说明理由,并告知申办人享有依法提起行政复议或行政诉讼的权利; 垍頭條萊

8、验收材料准备齐全的,申办人提出筹建验收申请; 萊垍頭條

9、10个工作日内组织现场验收,县城药店上报市食品药品监管局验收(或由市局委托县局验收),乡镇、村级药店由当地食品药品监管局组织现场验收; 萊垍頭條

10、验收合格的,到市局领取许可证;验收不合格的,书面通知申办人并说明理由,同时,告知申办人享有依法申请行政复议或提起行政诉讼; 萊垍頭條

1 1、到工商行政管理部门办理营业执照,营业; 萊垍頭條

1 2、营业后30日内向盐城食品药品监管局申请GSP认证。 頭條萊垍

开办药品零售企业应具备以下的条件:頭條萊垍

1、从业人员熟悉药事管理法律法规,企业法定代表人、负责人、质量负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定的情形;萊垍頭條

2、药品零售企业具有良好的卫生环境,配备与经营规范相适应的设施、设备。萊垍頭條

3、药品零售企业制定保证药品质量的规章制度,具有能够满足当地消费者所需要药品的能力,并能保证24小时售药。 頭條萊垍

4、营业场所最低要求:在县城主要街道设立药品零售(连锁门店)企业,营业面积不得小于100平方米;在乡镇开办营业面积不得小于40平方米,村设药品零售企业营业面积不小于20平方米;在实现电子信息技术订购药品、具备可靠的药品供应渠道、药品售出后能得到及时补充的的前提下,可以不设仓库。 條萊垍頭

5、企业质量负责人低限要求:县城单体药店应具有执(从)业药师资格,乡镇连锁门店和乡镇、村级单体药店应具有药师以上技术职称,村级连锁门店可由经过培训取得村级药店药学从业人员合格证的高中毕业生担任。 萊垍頭條

6、药店所有人员取得上岗培训合格证。 頭條萊垍

需要提供的材料: 萊垍頭條

一、提出筹建申请需提交下列材料: 1、拟办企业负责人的身份证、学历证明、职称证明复印件、个人简历; 2、拟办企业质量负责人、专业技术人员的身份证和职称证明复印件、个人简历; 3、拟经营药品的范围说明(相当于申请报告); 4、拟设药店的地理位置图; 5、拟经营场所、仓库示意图(注明使用面积); 6、经营场所、仓库所配设施设备情况说明; 7、拟办药店所有人员的上岗培训合格证复印件,村级药店申办人员中的药学从业人员必须提供药学从业人员合格证复印件。 8、行政许可(行政确认)申请材料真实性保证声明。萊垍頭條

二、申办人接到立项通知,完成筹建后,提出验收申请,需提交以下材料: 1、药品经营许可证申请审查表 2、工商行政部门的企业名称预先核准通知书; 3、药店地理位置图; 4、经营场所、仓库平面布局图; 5、房屋产权证、租房协议; 6、质量负责人聘用协议、职称证书和身份证复印件、确保在职在岗证明(如:退休证明、离岗证明、待业证明等); 7、企业质量管理制度目录、主要设施设备目录; 8、药店所有工作人员花名册、健康证明(必须在县中医院体检)。 9、行政许可(行政确认)申请材料真实性保证声明。 萊垍頭條

三、以上申请材料应打印,复印件应清晰;统一使用A4纸;按顺序编码并左上角装订;所有材料一式三份;上报材料时所有复印件的原件必须带来一并审核 。萊垍頭條

cn#BVGuGLaaQu 2014-12-01 17:31頭條萊垍

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其他回答1、咨询了解情况; 2、拟办药店从业人员报名考取上岗培训合格证; 3、申请材料准备; 4、每月前5个工作日向当地食品药品监管局提出申请; 5、当地食药监管局对材料格式与完整性进行审查,符合要求的发受理通知书。不符合,5日内发《补正材料通知书》; 6、县(市)食品药品监管局组织现场核查;垍頭條萊

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